苏州ISO9000认证,苏州ISO认证咨询,太仓ISO9000认证,,昆山ISO认证公司,昆山TS16949认证,昆山TS16949认证咨询,苏州TS16949认证哪家好,昆山QC080000认证,昆山QC080000认证咨询

CE标志是一种安全标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场CE标志属强制性标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

“CE”两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。

CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE产品名录

低电压电器产品
家用电器：真空吸尘器、电熨斗、洗碗机、电炊具、洗衣机、电动剃须刀、电动卷发器、微波炉、电动清扫机、电风扇、电视机、录像机、VCD机、音响等。
工业用电器：不间断电源、稳压电源、闭路电视监视警报系统、灯具电光源等。
个人防护设备：橡胶手套、太阳眼镜、当风镜等。
简单医疗器械：老花镜、医用担架、手术刀等。

机械产品
农业及食品机械：输送机、粉磨机、包装机等。
掌上型机械：掌上型磨光机、手砂轮等。
移动作业机械：推土机、压路机、挖掘机等。
起重机械：升降机、卷扬机、起重机等。
地下作业机械：采煤机、掘进机、打桩机等。
木工用电动工具及机床：刮削机、电铣、抛光机等。

CE 认证相关指令

1、机械指令（Machinery Directive） 98/37/EC 98/79/EC

2、电磁兼容指令（Electromagnetic Compatibility Directive） 89/336/EEC 92/31/EEC 93/68/EEC 2004/108/EC

3 低电压指令（Low Voltage Directive） 3/23/EEC 93/68/EEC

4、简单压力容器指令（ Simple Pressure-vessels Directive） 87/404/EEC 90/488/EEC 93/68/EEC

5、压力设备指令（ Pressure equipment Directive） 97/23/EC

6 、燃气用具指令（ Gas Appliances Directive） 90/396/EEC 93/68/EEC

7、娱乐用船只指令（Recreational Craft (Boats) Directive） 94/25/EC

8、玩具指令(Toys Directive) 88/378/EEC 1.1.1990

9、建筑产品(Construction Products Directive) 89/106/EEC 27.6.1991

10、个人防护设备指令(Personal Protective Equipment Directive) 90/686/EECas amended 1.7.1995

11、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive) 90/384/EEC 1.1.1993

12、可移植医疗器械指令(Active Implantable Medical Devices Directive) 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995

13、普通医疗器械指令(Medical Devices-general Directive) 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3

14、电信终端设备指令(Telecommunications Terminal Equipement Directive)91/263/EEC 6.11.1992

15、锅炉指令(Boilers Directive) 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998

16、爆破器材指令(Explosives Directive) 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003

17、通讯卫星地面站指令(Satellite Earth Station for Telecommunications Directive)

93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997

18、升降设备(COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000

19、用于爆炸性气体设备指令(Equipment for Use in Explosive Atmospheres Directive)

94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003

20、非简单压力容器(Non-simple Pressure Vessels Directive)

Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999

21、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive)

90/384/EEC

CE 认证符合的程序

1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄

给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5、申请人提供技术文件。

6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8、技术文件审阅包括：

a、文件是否完善。

b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进

行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更

改，以便反映更改后的实际情况。

11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（CO

C），及CE标志。

14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE 认证需提交的资料

1.产品使用说明书。

2.产品设计文件（包括结构图，线路图）。

3.产品技术条件（或企业标准）

4.产品电原理(PCB Layout)图

5.产品线路图

6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的元器件)

7. 整机或元部件认证书复印件

8.其它需要的资料

CE标志尺寸标准

欧洲对于CE标志的大小，有包装上的规定，其中CE字的高度至少要5mm,而CE字的长度合计不得超过 12mm，CE字体的宽度，应不少于5分之1。厚度至少要高度的1/5（在此至少要20×1/5＝4mm)如图外围半径为10mm内围横柱至少要有外围半径之80％（10×0.8＝8mm)图为高度2公分的CE标示范例。
CE 认证认证

欧盟CE认证